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肿瘤基因检测肺癌

佛山肺癌-63基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一次抽血,全面检测与肺癌密切相关的63个关键基因,为后续选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在佛山长期吸烟,出现不明原因咳嗽、胸痛,希望了解风险的人士。
  • 佛山家中曾有肺癌亲属,希望通过科学方式评估自身风险的趋势。
  • 在佛山生活,处于空气污染较重区域,对身体变化较为关注的人群。
  • 进行常规体检时,发现肺部有结节或阴影,希望获得更多参考信息。
  • 在佛山已确诊,希望对病情有更深入的分子层面了解。
  • 希望为个人健康管理建立一份长期、精准的基线档案。

这个检测能查出什么?

这就像为您血液中的肿瘤相关基因信息进行一次‘精密排查’。我们的检测聚焦于与肺癌发生、发展密切相关的63个核心基因。通过分析您血液中游离的DNA,我们可以尝试发现是否存在这些基因上的特定改变(如突变),这些信息能帮助您和您的医生更深入地了解可能存在的风险或状况,为后续的健康管理提供有价值的分子层面参考。请注意,这是一项基于血液的检测,主要反映检测时刻血液中的信息,有其技术上的固有特点,不能完全替代其他必要的医学检查,其结果需由专业人士结合全面情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需像常规体检一样,由专业人员在佛山的合作服务点为您采集约10毫升的静脉血(使用专用采血管)。无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食。抽血的轻微刺痛感与普通抽血无异,整个过程仅需几分钟。采样完成后,样本会由专业物流冷链送至实验室,您无需进行其他复杂操作。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过验证的下一代测序技术,在专业实验室内,由标准化的流程和质量控制体系来保障检测的可靠性。检测过程仅对血液样本进行分析,对您本人无创且安全。需要理解的是,任何检测技术都有其性能和灵敏度范围。如果检测结果提示有特定发现,或您有持续的身体不适,建议您进一步咨询专业人士,并结合影像学等其他检查方式,以获得更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安不安全?就抽个血吗?
这个检测非常安全,过程无创。您只需要提供一份静脉血样本(约10毫升),就像常规抽血检查一样,对身体没有任何额外伤害或风险,也无需承受组织活检的痛苦。
抽血疼吗?大概要抽多少?
采集过程与常规体检抽血类似,只有轻微的针刺感。采血量大约为10毫升,相当于两茶匙的量,对身体没有影响,请您放心。
这个检测要六千多,感觉有点贵啊,它到底值不值这个价钱?
这个价格对应的是对63个与肺癌治疗高度相关基因的精准检测。它能帮助明确是否有可针对性用药的基因变异,为后续可能的治疗选择提供关键信息,避免无效尝试。对于有相应需求的人士而言,获取这份精准信息是值得的。
小孩十几岁,会不会得肺癌?有必要给孩子做这个检测来预防吗?
您好,儿童和青少年患原发性肺癌的情况极其罕见。这项63基因检测是针对临床诊断或高度怀疑为肺癌的人群,用于寻找治疗靶点,并不适用于健康儿童的疾病筛查或预防。如果孩子有肺部健康问题,应首先由儿科或呼吸科医生进行常规检查,切勿自行使用成人的肿瘤基因检测项目。
做这个检测需要提前预约吗?还是直接去就行?
需要提前预约。为确保服务质量并为您预留采样资源,请通过我们的官方渠道或服务顾问先行预约,选择您方便的时间和就近的合作网点。

注意事项

  • 检测费用为一次性支付6240元,为自费项目,不纳入医保报销范围。
  • 采样前无需严格禁食,但建议避免高脂饮食,以免影响血浆质量。
  • 采样时请保持放松状态,配合工作人员即可。
  • 请务必准确填写个人信息及联系方式,确保报告能准确送达。
  • 收到报告后,建议由专业人士或在顾问协助下进行解读。
  • 请将检测报告视为一项重要的健康参考信息,妥善保管。
  • 如身体出现任何新变化,请及时寻求专业评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

孙** 已验证 肺癌家属

陪家人做检查,自己也顺带做了一个。采血是同时进行的,两位护士配合默契,速度很快,一点没耽误时间。用的都是独立包装的全新器材,当着我们的面拆封,让人非常放心。整个流程规范、透明,体验感很好。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任!“一人一械,当面拆封”是我们不可动摇的安全原则,很高兴这一点能得到您的注意和肯定。高效、规范、安全,是我们对每一个采样环节的基本要求。感谢您的选择!

2026-04-0310人觉得有用
尹** 已验证 家族史筛查

我是胃癌家属,给肺癌家人做检测本来有点跨界感。但解读医生一听情况,马上抓住了重点:区分了胚系突变和体系突变的可能性,并建议了家庭成员相关的癌症筛查方向。这完全超出了我仅仅‘找药’的预期,感觉是一次非常全面的家族健康风险评估。

机构回复

感谢您的高度评价!我们始终倡导‘以患者为中心’的整体性解读,在分析肿瘤基因的同时,关注潜在的遗传风险,为整个家庭的健康管理提供线索。能为您带来超出预期的价值,我们深感荣幸。

2026-03-2937人觉得有用
段** 已验证 肠癌患者

服务和环境都没得挑,很专业。就是出报告的时间比预想的晚了两天,等待过程有点煎熬,总忍不住去刷查询页面。虽然客服解释了是复核需要时间,但要是能更准确地预估时间,或者提前主动告知延迟就好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待。您说得对,更精准的时间预估和主动沟通是我们的待改进之处。为确保每一份报告的准确性,我们设置了多层复核流程,偶有延迟。我们会优化流程通知机制,感谢您的理解与建议。

2026-04-0122人觉得有用
孟** 已验证 结直肠癌

整体服务不错,就是价格没什么折扣,对比其他家的同类产品感觉偏高。不过看中你们家检测的基因数量多,而且有权威认证,最后还是选了。检测过程挺顺利,报告也准时。如果后续能有些老用户优惠或者家庭套餐就更好了。

机构回复

感谢您最终选择我们的产品。定价是基于我们采用的严谨技术平台、广泛的基因覆盖和持续的研发投入。关于您提出的老用户优惠建议,我们已经记录并会认真研究,未来希望能推出更多回馈用户的福利活动。

2026-03-2228人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

作为家属,我负责爸爸的检测事宜。让我安心的是,他们整个流程是‘去身份化’的,样本送到实验室只有一个编号,和我的个人信息是隔离存储的。就算实验室人员也只知道编号和检测项目,不知道是谁的样本,这个设计从根本上保护了隐私。

机构回复

您总结得非常专业!我们采用的正是“样本编号”与“身份信息”物理隔离的双重管理系统,从技术底层确保分析环节无法关联到具体个人,这是隐私保护的核心举措之一。感谢您的深刻理解!

2026-03-0941人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

我妈妈确诊后急着用药,医生让先做基因检测。看中这个血液版出结果快。报告确实挺专业的,厚厚的,但刚开始好多医学术语看不懂。好在预约解读时,专家没用那些难懂的词,拿日常例子打比方,比如把基因突变比作锁坏了,靶向药就是特制的钥匙,一下就懂了。这个服务很关键。

机构回复

谢谢您的反馈!将复杂的科学语言转化为患者能理解的语言,是我们解读服务的核心目标之一。我们配备了专门的遗传咨询师和临床医生,确保沟通既专业又易懂。很高兴能帮到您,祝老人家治疗顺利!

2026-03-1629人觉得有用
张** 已验证 二次手术前

我妈妈是肺腺癌,在当地医院治疗,医院合作的检测机构出报告要15天。我们等不及,自己找了你们。从寄出血样到收到顺丰回来的纸质报告,总共9天!而且报告里有一个不常见的RET融合,当地医生一开始没留意,还是我们拿着报告提醒的,后来经确认无误。你们真的帮大忙了!

机构回复

感谢您的分享。快速、精准地检出包括RET在内的各类驱动基因突变,确保患者不错过任何可能的治疗机会,是我们的责任。您们的细心和积极参与治疗也非常值得称赞!

2026-01-1155人觉得有用
崔** 已验证 体检异常

帮妈妈做二次手术前的检测,对比组织样本。最满意的是整个流程的“无接触”和隐私感。从预约、采样盒寄送到电子报告,全程没泄露病情信息给任何第三方(比如快递面单是“生物样本”)。客服沟通也只用线上渠道,避免了电话被家人接听的风险。在这么难的时候,能省去很多解释的麻烦,很感激。

机构回复

您的体会正是我们想为用户提供的“安心感”。我们优化物流与沟通的每一个环节,旨在最大限度保护用户隐私,减少心理负担。祝愿您的母亲手术顺利,后续治疗取得好效果。

2026-03-1359人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

整个过程挺规范的,从采样盒寄来到预约护士上门,都有指引。报告准时在第七天收到。内容上,对突变的解读很深入,不仅说是什么突变,还解释了可能导致的信号通路变化。但价格确实偏高,如果后续能有一些针对经济困难家庭的减免或分期政策就更人性化了。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们致力于提供从采样到解读的全流程专业服务。关于费用,我们深知其敏感性,目前也积极与各方探讨,希望未来能通过多种方式减轻患者负担。我们会将您的建议向公司反馈。感谢您的理解。

2026-02-1358人觉得有用

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