佛山肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
3450元
适用人群
一次检测即可了解肺癌13种关键基因突变情况,为后续精准用药提供科学依据。
适用人群
- 在佛山医院被诊断为非小细胞肺癌,希望寻找更精准治疗方向的个人。
- 已有病理组织样本,医生建议进行基因检测以判断是否有适用的靶向药物。
- 在佛山等地,正在考虑治疗方案,希望了解是否有可能从靶向治疗中获益。
- 常规治疗效果不理想,希望检测是否存在特定基因突变,探索新的治疗可能。
- 希望通过科学检测,辅助医生制定或调整后续个人化治疗计划。
- 对自身或家人健康状况非常关注,希望通过检测获取更全面的信息。
检测内容
如果把肺癌细胞想象成一个出了故障的精密仪器,这项检测就像一份详细的'故障代码'分析报告。它通过分析您提供的组织样本,专门寻找与肺癌密切相关的13种关键基因(包括EGFR、ALK、ROS1等)是否存在异常变化(突变)。这些基因的突变情况,直接关系到某些靶向药物是否可能起效。检测能发现这些特定的'故障点',从而为选择匹配的靶向药物提供关键线索。但需要了解的是,它主要针对这13个已知的、且有对应药物的靶点,并不能覆盖所有可能的基因异常,也并非意味着检测到突变就一定能有药可用或保证疗效。
检测流程
检测过程相对便捷。您无需特意为检测空腹。核心是需要提供合格的组织样本,这通常来自于您在佛山或其他地方医院进行手术、穿刺活检等医疗过程中留存下来的石蜡切片、石蜡包埋组织等。您无需为本次检测再次经历采样过程。大部分情况下,您可以将这些已备好的组织样本(如玻片)或按要求寄送的样本,通过佛山的合作机构或邮寄方式送至检测实验室。整个采样(即样本交接)环节本身无痛,主要取决于您获取原有组织样本的便利性。
准确性说明
本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。对于报告中明确检出的特定基因突变类型,其结果具有高度的准确性。整个检测过程在独立实验室完成,仅对样本进行分析,对您本人无直接风险。但任何检测技术都有其局限性,例如,当样本中肿瘤细胞含量极低时,可能会影响检测灵敏度。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,它是一份重要的参考信息,但不能替代医生的综合判断。如果结果未发现相关突变,或您的情况复杂,医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
详细流程
- 在佛山或通过线上渠道进行咨询,确认检测相关事宜。
- 根据指导,从医院病理科获取符合要求的石蜡组织样本或玻片。
- 填写个人信息及检测申请单,确保信息准确无误。
- 将样本与申请单一同通过指定物流邮寄至检测实验室。
- 实验室签收样本后进行质检,确认样本合格后开始检测。
- 实验室进行基因测序与生物信息学数据分析。
- 专业团队审核数据并生成详细的检测报告。
- 在7个工作日内,您将通过预留方式收到电子版或纸质版报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测用的组织是之前活检剩下的,时间久了还有效吗?
- 只要是经过规范处理的石蜡包埋组织块,通常可以保存多年用于检测。我们会先评估您提供的样本是否仍能满足检测对DNA质量和含量的要求。
- 做这个检测需要我本人空腹或者提前做什么准备吗?
- 不需要。这项检测是针对您已保存的肿瘤组织进行分析,您本人无需到场,也无需空腹或做任何特殊的身体准备。
- 钱是直接交给检测公司还是交给医院?
- 支付流程根据不同机构的合作模式而定。有些是在医院内由指定的服务窗口或通过线上平台收取,然后由医院转交给合作的检测机构;有些则可能需要您直接支付给驻场服务的检测机构工作人员。缴费前工作人员会向您明确说明。
- 如果检测结果出来,说没有发现突变,怎么办?
- 您好,这属于阴性结果,意味着在所检测的基因中未发现对应用药的靶点。这同样是重要信息,帮助避免无效的靶向治疗。后续治疗方案需医生结合您的整体情况,考虑化疗、免疫治疗或其他方案。
- 我比较担心个人隐私,你们怎么保护我的基因信息和病历资料?
- 您好,我们高度重视您的隐私保护。所有样本和信息均采用独立编码,去除了您的个人身份标识。数据存储于加密的安全系统中,严格遵守国家相关法律法规。您的信息仅用于本次检测分析,未经您明确授权不会用于任何其他目的或透露给第三方。
注意事项
- 检测为自费项目,费用总计7200元,不支持医保报销。
- 请务必确保提供的组织样本来自您本人,且标签信息清晰。
- 样本寄送前,请与检测方确认包装和运输要求,确保样本安全。
- 检测结果出具周期约为7个工作日,自实验室收到合格样本起算。
- 收到报告后,建议与您的主治医生或专业人士共同解读结果。
- 检测报告是重要的医学资料,请妥善保管。
- 检测结果基于所提供的样本,样本质量直接影响检测成功率。
- 此检测主要针对非小细胞肺癌的特定基因突变,用途明确,请知悉。
用户评价 (9条,均分4.9)
在线下单和查询很方便。但邮寄样本的快递包装可以再加固一下吗?我收到的样本盒虽然内部保护还行,但外箱有点软,担心长途运输的磕碰。建议用更硬实的箱子,毕竟样本很珍贵。其他服务环节都很满意。
机构回复
非常感谢您关于包装的具体建议,这非常宝贵。我们会立即评估并优化外包装的材质和结构,强化对珍贵样本的运输保护。我们珍视每一份样本,必定在细节上不断改进。
帮我叔叔做的检测,他是肝癌,但医生怀疑有肺癌风险。报告出来后,我们发现有个基因意义不太明确。联系客服后,他们主动帮我们安排了第二次线上解读,由更资深的专家从临床角度分析可能性,服务真的没得说。
机构回复
对于意义未明的变异,提供多一层的临床视角分析非常重要。很高兴能通过追加服务为您和医生提供更多参考信息。
我是在体检发现肿瘤标志物异常后进一步确诊的。报告里对我检出的罕见突变解释得很透彻,不仅说明了目前没有直接靶向药,还列举了可能相关的信号通路和正在进行的相关临床试验方向,没有因为‘没药’就一笔带过,给了我们继续寻找机会的希望。
机构回复
感谢您的评价。对于罕见突变,我们的解读标准是‘信息不遗漏’,即使当下无直接疗法,也会提供潜在的科学和临床路径,不放弃任何可能性。希望能持续为您带来希望。
爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!
机构回复
感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。
老婆乳腺癌术后复查发现肺小结节,主治医生推荐做这个13基因检测。最满意的是速度,周四送的样,下周三电子报告就发到邮箱了。报告准确性后来也通过病理切片会诊得到了确认,为我们后续是否要调整治疗方案提供了关键依据。
机构回复
感谢您和医生的认可!我们为临床提供快速、可靠的分子证据,帮助厘清诊断和指导治疗,这正是我们工作的核心价值所在。祝您爱人康复顺利!
我本人是肺癌患者,组织样本很少,很担心不够做检测。和客服沟通后,他们评估说可以尝试。没想到不仅成功了,出报告时间也没延误,和承诺的7个工作日完全一致。报告精准地找到了可用靶点,现在吃药效果不错。
机构回复
对于珍贵的小样本,我们会采用特殊处理流程并优先保障。很高兴检测成功并为您的治疗带来了希望!祝您疗效持续,早日康复!
对于早期肺癌术后患者,需不需要做基因检测一直有争议。我为了安心还是做了,选了这个性价比高的套餐。价格比术后辅助治疗的费用低多了。结果有突变,为将来万一复发储备了用药信息。感觉像是为未来的治疗上了一道保险,心里有底,这个花费我认为是合理的。
机构回复
您的考虑非常周全。早期患者进行基因检测,有助于预后评估和复发后的快速治疗决策,具有长远价值。感谢您的分享。
穿刺后医生告诉我取样很成功,组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后,很快就有短信通知‘样本质控合格,已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了,让我觉得那点组织没白取,后面的等待也更有盼头了。
机构回复
我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息,正是为了第一时间传递好消息,让您安心。感谢您的认可,我们将继续优化关键节点的通知体验。
从检测价值看,5星没问题,确实指导了用药。但横向比较同类产品,价格属于中等偏上。希望机构能多提供一些优惠活动,或者对经济特别困难的家庭有更多援助渠道。这样既能保持专业水准,又能惠及更多病友。整体满意,价格方面小有遗憾。
机构回复
感谢您的高度认可和真诚建议。我们设有专项公益基金,并为符合条件的患者提供援助申请通道。相关详情可咨询我们的客服。我们会持续努力,回馈社会。
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